【万孚生物新冠家庭检测产品获美国 FDA 510(k) 许可】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

1、【万孚生物新冠家庭检测产品获美国 FDA 510(k) 许可】 日前，万孚生物收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，万孚生物新型冠状病毒家庭检测试剂盒（OTC版）Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) 获得美国 FDA 510(k) 批准。

2、可家庭自测使用。

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