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2、GEMSTONE-302研究是一项多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验，旨在评估舒格利单抗联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗，一线治疗IV期NSCLC患者的有效性和安全性。

3、该试验主要研究终点为研究者评估的疾病PFS;关键次要研究终点包括OS，盲态独立中心审阅(BICR)评估的PFS,研究者评估的PD-L1≥1%的患者的PFS，客观缓解率(ORR)、中位持续缓解时间(DoR)和安全性等。

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