【阿斯利康Imfinzi获FDA优先审查资格 将用于美国局限期小细胞肺癌患者】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

1、【阿斯利康Imfinzi获FDA优先审查资格 将用于美国局限期小细胞肺癌患者】阿斯利康表示，美国监管机构FDA已经批准其重磅抗癌药物Imfinzi用于美国局限期小细胞肺癌患者群体的“FDA优先审查资格”。

2、这家对于英国经济至关重要的医药公司表示，预计FDA的监管决定正式日期将在2024年第四季度。

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