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1、【优时比倍捷乐强直性脊柱炎适应证在国内获批上市】 7月19日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。

2、这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。

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