【全球首款CRISPR基因编辑疗法长期疗效结果公布】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

1、【全球首款CRISPR基因编辑疗法长期疗效结果公布】Vertex Pharmaceuticals宣布其CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exagamglogeneautotemcel，exa-cel）在全球临床试验中，用于治疗重度镰刀型细胞贫血病（SCD）或输血依赖性β地中海贫血（TDT）患者的最新长期数据。

2、根据新闻稿，这是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。

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