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【全球首款CRISPR基因编辑疗法长期疗效结果公布】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!
1、【全球首款CRISPR基因编辑疗法长期疗效结果公布】Vertex Pharmaceuticals宣布其CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(exagamglogeneautotemcel,exa-cel)在全球临床试验中,用于治疗重度镰刀型细胞贫血病(SCD)或输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者的最新长期数据。
2、根据新闻稿,这是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。
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