【九安医疗：iHealth三联检产品和新冠检测产品获得美国FDA应急使用授权及上市前通知】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

【九安医疗：iHealth三联检产品和新冠检测产品获得美国FDA应急使用授权及上市前通知】九安医疗公告，公司美国子公司iHealth Labs Inc.的以下产品获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的审核授权：1.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测（POC）试剂盒获得应急使用授权（EUA）。

2.新型冠状病毒家庭检测（OTC）试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知。

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