【美国准备批准首款镰状细胞病患者的基因编辑疗法】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

1、#美国准备批准首款镰状细胞病患者的基因编辑疗法#【美国准备批准首款镰状细胞病患者的基因编辑疗法】据报道，美国食品和药物管理局预计将批准exa-cel基因编辑用于治疗镰状细胞性贫血病患者。

2、Exa-cel将成为美国首款使用CRISPR基因编辑技术的获批药物。

3、这种治疗方法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同开发。

4、预计每位患者的费用约为200万美元。

5、https://cj.sina.cn/article/norm_detail?url=https://finance.sina.com.cn/stock/usstock/c/2023-12-07/doc-imzxfekq1292844.shtml。

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