Omomyc 由 VHIO 的衍生产品 Peptomyc 开发，是迄今为止最具特征的 MYC 抑制剂。这种新型靶向疗法已成功完成 I 期临床试验。

皮肤黑色素瘤是最具侵袭性的皮肤癌，是欧洲诊断出的第五大癌症，也是最常见的癌症死亡原因之一，其发病率和死亡率呈上升趋势。虽然包括基于免疫的方法在内的更有效治疗的发展提高了一些患者的生存率，但由于固有或获得性耐药性，许多人无法从这些抗癌疗法中受益。

Omomyc (OMO-103) 治疗性微型蛋白基于 Laura Soucek 领导的 20 多年研究，由 VHIO 和加泰罗尼亚研究与高级研究所 (ICREA) 的衍生公司 Peptomyc SL 内部开发，她于 2014 年与人共同创立了该公司。此前，她的团队在小鼠模型中展示了这种新型细胞穿透微型蛋白的临床前疗效和安全性，并成功开发了用于治疗多种肿瘤类型的抗 MYC 肽。

Omomyc 在成为 MYC 致癌基因(一种转录因子和多种肿瘤类型的主要驱动因素)的第一个临床可行和直接抑制剂方面显示出越来越大的希望。这种新型 MYC 抑制剂现已成功完成 I 期临床试验。

发表在Genes & Development *杂志上的一项由 Soucek 指导的研究结果现在证明了 Omomyc 在为黑色素瘤患者开辟新的治疗途径方面的临床前承诺。