很多人对酶免法和化学发光区别，酶免法不是很了解那具体是什么情况呢，现在让我们一起来瞧瞧吧！

1、酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。

2、用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。

3、就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂（酶的底物反应后会显色），颜色的深浅与抗原或抗体的量成正比。

4、金标法也是标记免疫的方法之一，用来作标记物的是胶体金（氯金酸在还原剂的作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称为胶体金。

5、）分为层析法和斑点渗透法。

6、以层析法为例：层析法一般采用双抗原夹心法免疫测定原理，选择经纯化的基因工程制备的抗原，分别作为包被抗原和胶体金结合抗原。

7、当待检标本中含有HIV抗体时，先和金标记抗原结合，由于层析作用反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动，当遇到包被抗原时，形成Ag-Ab-Ag-Au复合物富集在包被线上，形成红色沉淀线。

8、在包被膜上还有一条质控线对照，故当有两条红线时判为阳性，只有一条红线时，判为阴性。

本文【酶免法和化学发光区别（酶免法）】到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。